Un Natale trascorso all’insegna della solidarietà quello vissuto da soci e simpatizzanti della sezione aretusea di Natura Sicula, associazione impegnata non solo nell'attività escursionistica, nell’organizzazione di eventi culturali e di incontri a tema, nella denuncia di illeciti e altre violazioni della legge, ma anche sul fronte della solidarietà.

E' su questa scia che l'associazione ha organizzato due serate di beneficenza a Siracusa, con la collaborazione del gruppo teatrale della Parrocchia di S. Antonio da Padova, in favore del piccolo Mattia Salamone, un bimbo di 5 anni affetto da due gravi malattie invalidanti, la tetraparesi spastica e la Sindrome di West.

Grazie al contributo di chi ha partecipato alle serate sono stati raccolti 1.160 euro, consegnati alla famiglia di Mattia per provvedere alle cure mediche, necessarie a consentirgli una vita meno sofferta.

"La storia di Mattia è la storia di altri bambini - riferiscono Fabio Morreale, Presidente di Natura Sicula,  e Fausto Campisi, Presidente della Sezione di Siracusa - bambini che in Italia non trovano né un adeguato sostegno economico da parte delle ASP, né l’assistenza medica necessaria a seguire la terapia adatta a curare la rara forma di disabilità di cui Mattia soffre. Visto che il nostro Paese è sprovvisto di terapie intensive che superino almeno un mese di cure, atte a migliorare le condizioni fisiche e cognitive di questi piccoli “angeli”, la famiglia Salamone è stata costretta a portare il proprio piccolo in centri altamente specializzati, siti negli Stati Uniti e in Slovacchia".

Mattia ha iniziato la terapia lo scorso aprile all’Ocean Hiperbaric Neurologic Center (Fort Lauderdale, Florida, Stati Uniti), dove è stato curato per 3 mesi, e lo scorso dicembre in un centro medico in Slovacchia, dove è stato curato per quasi un mese.

"Ma le terapie, le spese mediche e i pernottamenti in questi stati esteri per Mattia e la sua famiglia comportano un costo elevatissimo (900.000 euro per 3 anni di terapia negli USA, e 10.000 euro al mese in Slovacchia). Cifre altissime, impossibili da affrontare, per un famiglia che vive di un solo stipendio e ha un mutuo da pagare - aggiungono Morreale e Campisi - Già dopo appena 3 mesi di cura negli Stati Uniti e quasi un mese di cura in Slovacchia, Mattia ha registrato netti miglioramenti che non ha mai conseguito in Italia in 5 anni di vita: non ha più crisi epilettiche, è più attento, ha più fame, vocalizza cercando di iniziare a parlare, tenta di camminare, dorme più sereno e comincia a vedere meglio".

"Pertanto, ringraziamo coloro che hanno aiutato Mattia - concludono i due presidenti - e ci auguriamo che, finite le feste, non ci si dimentichi di chi ha bisogno di aiuti e di un’assistenza quotidiana".